理解欧盟的REACH检测要求

在过去的15年中，制造业在材料和生产的质量和合规标准方面经历了巨大的变革。
"大众年夜众也对某些工业化学品的危险性有了更清晰的理解，并对社会卖力的生产方法有了更深的赞许。

产品所受到的审查越来越严格，采购、制造和供应这些产品的公司受到越来越多的关注。
REACH法规既是欧盟对这种审查的回应，也是制订审查方法的手段。

什么是REACH？

REACH法规代表：化学品的注册、评估、授权和限定。

这项欧盟法规旨在保护消费者免受已知对人体康健有害的化学品的影响，同时为承担社会任务的企业家供应商业机会。

REACH指令险些涵盖了每种产品，从工业产品到日常个人用场的产品。
它规定，任何在欧盟（欧洲市场）生产或入口的物质，如每年达到一定量，则必须向欧洲化学品局(ECHA)登记。

须要登记的物质年度数量规定？

自2010年以来，针对不同物质逐步降落数量阈值规定了三个截止日期：

2010年11月30日：每年1000公吨以上须要注册。

2013年5月31日：100-1000公吨。

2018年5月31日：1-100公吨。

（生产是根据三年滚动均匀值与这一阈值的比较进行衡量。
）

谁卖力在欧洲化学品管理局登记物质？

欧盟制造商和入口商有能力和任务根据REACH法规对物质进行登记。
如果您是一家向欧盟入口商品的非欧盟公司，您必须通过位于欧盟的唯一代表(OR)进行登记，唯一代表是在欧盟内担当法定代表并以您的名义登记物质的公司。
为了将产品推向欧盟市场，公司或其唯一代表必须：

1、确定与其生产的物质干系的风险。

2、向ECHA展示管理这些风险的能力。

3、为其产品制订安全利用指南，确保该物质的利用不会对康健构成威胁。

REACH法规对您的公司意味着什么？

即将到来的5月31日将进一步收紧标准，这可能已经对您的公司产生影响。
供应链的可视性比以往任何时候都更主要，但令人震荡的生产量仍在知之甚少的情形下连续进行。

根据2017年对启迈QIMA客户进行的调研，仅11%的受访客户表示“全面理解自身供应商的情形”，并且不到一半的受访客户表示其产品的安全性和监管合规性在过去12个月有所改进。

总而言之，随着REACH法规的履行在欧盟市场扎根，欧盟市场的产品安全性和合规性表现出持续改进，与2016年比较，根据REACH法规测试的产品不合格率低落了大约三分之一。

面向制造商和入口商REACH法规

如前所述，自2018年5月31日起，欧盟制造商和入口商都必须登记超过1吨/年阈值的物质，才能进入市场。
估量在新的截止日期前将收到约7万份登记申请。

这项新的限定产生了大量的注册需求，对公司而言也是一个潜在的盲点，由于一家公司利用的任何物质都很随意马虎超过每年1吨的限定，尤其是：

1、在环球发送数千种产品的环球化公司。

2、“非化学”行业，如汽车和电子家当，可能仍旧利用大量的石油、密封剂和类似产品。

3、之前曾进行REACH阈值评估的公司，认为某种物质的用量绝对低于每年1吨的限定，未曾预见公司合并或其他运营变动造成溘然的产量激增。

此外，从中国等国家入口的零部件、元件或成品，在没有监督的情形下可能风险极高，由于并非所有中国工厂按照REACH标准生产或是知晓REACH法规。

启迈QIMA可确保不忽略任何必要注册的化学品。

针对非欧盟公司的REACH法规

只有欧盟内的实体才能注册运往欧盟市场的物质。
若要注册化学品数据，您必须通过REACH这唯一代表(OR)进行注册，唯一代表是指经授权代表您注册物质的欧盟实体。

如果您通过唯一代表注册了物质，则入口公司将被视为下贱用户，无需再次对干系物质进行注册。

REACH法规的目标之一是为负任务和进步的公司制订勉励方法：例如，通过唯一代表注册后，非欧盟公司可以享受更大的市场灵巧性，可以与各种入口公司开展业务。

入口商每每希望避免注册化学品，选择只在已经注册的公司进行采购。
因此，这些主动的公司在成功注册某种物质后可增加市场代价，领先于尚未注册的所有竞争对手。

为实现REACH合规，是否须要进行第三方测试？

不须要，如果入口公司默认个中国供应链：a)知悉REACH法规，或b)供应了关于其化学品的准确信息，则可能面临潜在风险。

启迈QIMA可免除您不必要的风险，可能有助于节约资金并保护您的品牌忠实度。
请记住，交付数据意味着将产品交付到市场。

欧洲市场是通向天下市场的渠道。
跟不上欧盟更严格的新标准不仅会导致严重的罚款和品牌荣誉受损：它将终止您与实行更高生产标准的变革市场相连接的机会。

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