大年夜蓝海！eBay各大年夜站点医疗保健设备的律例、产品认证要求

本日我们不吝笔墨，把各大站点关于医疗保健设备的法规、产品认证哀求逐一罗列，建议大家收藏后仔细阅读哦~

美国FDA认证

FDA是美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration)的缩写。

FDA的官方网站为www.fda.gov

FDA对所有入口到美国或者在美国市场流利的食品和药品，医疗东西和具有医疗功能的保健东西进行牵制和规范。

FDA将医疗东西按照危险等级划分为Class I, Class II和Class III, 危险等级逐次提高。
FDA对医疗保健设备的分级被规范在FDA官网下的CDRH数据库中，每一种医疗东西都对应一个product code，并且给出申请的辅导(guide)，提示申请者该当符合哪些程序以及提交哪些资料到FDA进行审核。

FDA的认证程序为：

1、申请者在FDA CDRH中确定待申请的医疗保健设备所属的product code，并且确定对应的医疗东西分级。

2、根据FDA CDRH的guide准备申请文件，根据不同分级可能包括a) 电气安全性测试报告; b) 产品设计事理息争释; c) 被FDA批准的其他同类医疗东西的类同性解释; d) 如果涉及到软件剖析和掌握，须要提交软件设计事理; e) 大部分产品须要提交临床测试报告和剖析报告;

3、提交所有资料到FDA申请批准，在收到完全资料之后FDA会给予申请者一个终极的批准号（K号），该号码也是终极批准之后在FDA网站上列名的注册号，但是在得到FDA终极批准以前不得利用。

4、FDA进行文件审核并对提交文件中的迷惑问题进行质疑，申请者须要在规定的韶光内（90个日历日）对FDA提出的问题进行解答或者补充资料。
（FDA的文件审核周期一样平常为30个日历日每轮）

5、FDA对文件审核通过之后，会安排进行工厂检讨，按照FDA的GMP程序(Good Manufacture Practices)，由FDA自行安排。

6、在GMP工厂检讨通过之后15个日历日内，FDA会正式批准该医疗东西申请并且把注册信息显示在FDA官网上供"大众查询，产品可以合法在美国市场进行发卖和流利。

风险提示

没有得到FDA批准的医疗东西一样平常不能通过美国海关的报关审核，并且发卖/利用方须要对因此产生的医疗事件包袱全部民事和刑事任务。

FDA对涉及产品的分类和适用标准：

美国FCC认证

FCC是美国联邦通讯委员会(Federal Communications Commission)的缩写。

FCC的官方网站为www.fcc.gov

FCC卖力全美境内的频率分配和合理合法利用，所有利用无线电频率的医疗东西产品都须要符合FCC中47 Code of Federal Regulation Part 18的哀求。

FCC的认证程序为：

1、申请者选择被FCC认可的实验室进行测试并得到通过的报告。
（FCC认可的实验室可以在FCC官网进行查询）

2、准备除了报告以外的干系技能文件，包括解释书，电路图，关键元器件清单，标签等。

3、完成报告和文件准备之后做符合性自我申明，并且在产品上标注FCC标签（如文中左上标志）（对付故意辐射体/大略说无线电设备，须要符合FCC Certification Procedure,产品须要在本体上打FCC ID号码二不是FCC Logo）

风险提示

没有得到FCC认证的适用医疗东西一样平常不能通过美国海关的报关审核，并且发卖/利用方须要对因此产生的事件或者不良影响包袱全部民事和刑事任务。

CMDCAS认证

加拿大医疗东西注册有加拿大卫生局(Health Canada)卖力，采纳政府注册和第三方质量体系审查的办法。
这里所指的第三方，是指被加拿大医疗东西认证认可机构(CMDCAS, Canadian Medical Devices Conformity)认可的第三方机构。

加拿大卫生局的官方网站是www.hc-sc.gc.ca

类似美国，加拿大也对医疗东西采纳分级制度，分为Class I, Class II, Class III和Class IV, 风险等级逐次提高。

Class I,即一类医疗东西豁免注册,在具有CMDCAS认可的质量体系证书后可以直接发卖，二三四类医疗东西须要进行注册。

须要提交的资料和CE的资料类似，不同等级的医疗东西须要提交的资料哀求也不相同，可以在Health Canada网站上检索到详细哀求。

详细的注册流程如下:

1、申请者根据Health Canada网站上的guide确定医疗东西分级（有对应列表确定）

2、对付非Class I产品，准备质量体系证书和技能资料，递交Health Canada进行注册

3、Health Canada进行文件审核，通过后予以注册并且签发医疗东西容许证

4、产品可以合法在加拿大发卖。

5、医疗东西容许证发布后，每年11月1日须要向加拿大卫生部进行再确认。
如果于当年12月31日尚未进行再确认的，医疗东西容许证（及业务执摄影关范围）自动作废。

CMDCAS对涉及产品的分类和适用标准：

风险提示

没有进行CMDCAS注册的医疗东西一样平常不能通过的报关审核，并且发卖/利用方须要对因此产生的医疗事件包袱全部民事和刑事任务。

IC认证

加拿大IC和美国FCC的测试报告技能等同，对付得到FCC认证或测试报告的产品，如果为故意发射体（无线电设备），须要提交资料到加拿大工业局(Industry of Canada, IC)进行换证，如果为无意发射体（常规电子产品），须要在原报告中增加加拿大标准（IC），技能内容等同FCC标准。
得到IC证书（或者报告）后产品即可合法在加拿大发卖。

参考的官网网站为www.ic.gc.ca

欧盟CE认证

CE认证是European Conformity的法文缩写，是产品进入欧盟境内的必要认证，也包括医疗东西和保健产品欧盟干系技能规定可以在www.cenelec.org上查询。

CE是欧盟于1993年正式设立的产品合格评定程序，由一系列辅导文件，指令性文件和标准构成全体程序。

按照产品的风险程度不同，CE制订了guide to the implementation of directives， 规定了module A到module H的8种准入程序。
自A到H风险等级逐次升高。

Module A为我们最常见的DoC程序，从法律角度无需第三方参与，厂家可以自行根据符合性证据（比如自己出具的检测报告）进行自我符合性声明。

Module B ~ Module H分别为EC Type Examination到Full Quality Assurance, 都不许可厂家自我声明产品的符合性，须要进行工厂检讨，引入欧盟提名机构(Notified Body)进行文件审核，工厂审核等才能完成符合性程序。

基于选定的认证程序(Module种类)，欧盟针对每个种别或者特性的产品规范了详细的符合性哀求，这个规范称为欧盟指令（EU Directive），指令中规定了欧盟和在欧盟生产/发卖产品的任务机构的任务和责任，并且列出了产品须要符合的一样平常性技能哀求范围（比如安全性，电磁兼容，有毒有害物质管控，废弃电子电器回收，能效，噪音，排放等等），适用的产品须要符合指令规定的所有干系技能哀求。

每一个技能哀求范围，在指令中一样平常都不给于详细的测试哀求或者标准，这些哀求和标准会被规范在指令的下一级文件（标准和实行决议）(Standard and implementation)中,这些被指令涵盖的标准和实行文件每年会由欧盟发布对应指令的年刊(Official Journey, OJ)给出详细列表。

实行中，申请者须要根据产品特性选定适用的指令，并找到OJ中列出的干系标准进行检测证明符合性（对付不在OJ中列出但是必要的安全性标准，欧盟Notified body会给出建议），在符合通过后根据选定的Module自我发布或者递交欧盟干系Notified body审核，并且在通过审核后根据Module中的规定在产品本体上贴上CE标签，或者CE标签加欧盟Notified Body编号以完成CE符合性程序的所有事情。

欧盟对医疗东西进行分级管理制度，按照危险等级不同按照93/42/EEC医疗东西指令分为General Class I, Special Class I; Class IIA, Class IIB, Class III类产品， 级别越高危险程度越高。
医疗东西指令Article 19明确规定了各种医疗东西的分级哀求。

医疗保健产品的认证程序为:

1、申请者按照医疗东西指令确定待申请的医疗保健设备所属的医疗东西分级。

2、根据不同分级准备文件资料，可能包括a) 测试报告可能包括安全性，电磁兼容性，无线电特性，化学有毒有害物质管控，废弃电子电器产品回收测试剖析，能效评估; b) 产品设计事理息争释; c) 被FDA批准的其他同类医疗东西的类同性解释; d) 如果涉及到软件剖析和掌握，须要提交软件设计事理; e) 大部分产品须要提交临床测试报告和剖析报告;

3、准备有效的ISO13485工厂质量体系证书

4、将文件和工厂质量体系证书提交欧盟提名机构(Notified Body)进行审核

5、审核过程中Notified Body会就提交的资料进行审核和提出质疑，申请者须要及时进行回答阐明或者补充提交资料

6、在Notified Body审核通过往后，会颁发CE证书，申请产品本体须要标注该Notified body在欧盟的注册编号以标示详细哪个Notified Body进行了审核和批准(比如Intertek在医疗领域的Notified Body号码是英国0473或者瑞典0413)

7、在得到CE证书后产品可以合法向欧洲发卖和流利。

风险提示

没有得到Notified Body批准的医疗东西一样平常不能通过欧盟海关的报关审核，并且发卖/利用方须要对因此产生的医疗事件包袱全部民事和刑事任务，后果严重！

CE对涉及产品的分类和适用标准：

澳洲TGA认证

澳洲医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration)是卖力对入口到澳洲的医疗东西，药品和保健产品进行注册和牵制的机构， 官方网站为www.tga.gov.au 。

澳洲对医疗东西准入和市场监管通过TGA下的两个部门分管，个中ODA (office of devices authorization)卖力产品发卖前的批准（对外洋产品也便是准入），OPR(office of product review)卖力产品投放市场之后的监督管理。

澳洲对医疗东西的分级制度和欧盟相同，在表述上分为Class I, Class Is, Cass Im, Class IIA, Class IIB和Class III, 危险程度逐次提高。
个中Class Is是指带有消毒功能(sterile)的一类医疗设备（比如消毒柜），Class Im是指带有丈量读数功能(measurement)的一类医疗设备（比如水银体温表），欧盟把这两类都简化为分外一类医疗东西。

对一类医疗东西澳洲指牵制产品符合性，对除了一类和三类以外的其他医疗东西牵制产品符合性和工厂质量管理体系（ISO13485），对付三类医疗东西牵制产品符合性，工厂质量管理体系和设计掌握(Design/type control)

澳洲TGA的注册程序为：

1、申请者按照上述TGA规定确定医疗产品等级

2、申请者供应包括被TGA认可的符合性测试报告或者欧盟Notified Body出具的CE证书及其所有对应技能资料和报告，以及澳洲符合性声明到TGA进行审核

3、TGA进行审核，如果TGA提出质疑可能须要补充材料，如果TGA通过审核，申请者上传资料到ARTG (Australian Register of Therapeutic Goods)完成注册

4、在ARTG上显示注册成功之后，信息可以被公众年夜众查询到并且产品可以合法的投入市场

5、备注： 此处的申请者是指投放市场或者分销的澳洲法人，可以是位于澳洲的制造商，或者是位于澳洲的分销商，但是不是澳洲以外的制造商。

澳洲TGA的详细定义，哀求和程序可以在ARGMD(Australia Registration Guide of Medical Devices)上查询到，包括准入哀求、市场监督和管理哀求等细节。

风险提示

没有得到TGA批准的医疗东西一样平常不能通过澳洲海关的报关审核，并且发卖/利用方须要对因此产生的医疗事件包袱全部民事和刑事任务。

GA对涉及产品的分类和适用标准：

备注: 对付非医疗东西产品，澳洲有独立的RCM认证程序进行牵制，根据产品定义来选择是RCM还是TGA程序。

注：由于各个国家、地区的认证办法不一，且随时将由不同机构进行修正，本指南所列的认证办法仅供参考，最新及详细的步骤请拜会各国官方网站。
（来源：eBay）

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