编辑:[db:作者] 时间:2024-08-25 00:07:30
美东韶光8月20日周二,《美国医学会杂志》子刊JAMA Network Open上刊登了这份研究结果。这项研究首次利用天下卫生组织(WHO)环球药物副浸染数据库,剖析了服用这些药物的患者是否涌现过自尽动机的报告。
研究创造比较其他药品,病患服用司美格鲁肽(semaglutide)后涌现自尽动机的病患占比更高。诺和诺德通过semaglutide来推广糖尿病药品Ozempic和减肥药Wegovy。
周二隔夜,诺和诺德美股受此该影响较小,终极收涨0.41%,且盘后暂时没有大幅颠簸。
研究作者建议,年夜夫给有烦闷史患者开药需格外小心
只管美国食品药品监督管理局(FDA)在今年早些时候的初步评估中未创造Ozempic和Wegovy等药物会导致自尽动机或行为的证据,但FDA表示不能打消小风险,并将连续进行调查。欧洲药品管理局(EMA)的风险评估委员会在今年4月也得出了药物没有增加自尽或自残风险的结论。
据媒体宣布,诺和诺德公司在一封电子邮件声明中表示,EMA和FDA的创造与临床试验的数据同等,并承诺将与监管机构互助,监控药品的安全性,包括对正在进行的研究和实际利用中的数据进行监测。
然而,JAMA Network Open报告的作者们承认,WHO数据库短缺关键信息,比如患者接管治疗的韶光有多长,且数据可能因依赖患者和年夜夫的自我报告而存在偏差。
波尔多大学的药理学家Francesco Salvo在与研究结果一同揭橥的一篇社论中写道,研究结果应匆匆使年夜夫在给有烦闷史或自尽企图的患者开处司美格鲁肽时应更加谨慎。而伦敦卫生与热带医学院的药物盛行病学名誉教授Stephen Evans则认为,WHO数据库中来自患者的自发报告,非常随意马虎受到偏见的影响,包括媒体宣布的影响,因此证据薄弱且没有定论。
在这项研究中,作者剖析了超过3200万份提交给WHO VigiBase数据库的潜在副浸染报告,创造与司美格鲁肽干系的自尽动机和行为报告比其他治疗方法赶过45%,特殊是在同时利用抗烦闷药的患者中。
但剑桥大学MRC生物统计学组的Stephen Burgess提醒,这些创造并不虞味着Ozempic和Wegovy本身危险或会诱发自尽动机,由于体重大幅减轻本身也可能产生感情影响。Burgess通过科学媒体中央揭橥评论说:
“我们须要弄清楚这些结果是代表了这些药物的一种特定副浸染,还是某些人减肥过程中一种不常见但却悲惨的后果。”
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