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(一)医疗东西分类界定参考文件
1.《医疗东西分类规则》
2.《医疗东西分类目录》
3.国家药监局关于调度《医疗东西分类目录》部分内容的公告(2020年第147号)
4.国家药监局关于调度《医疗东西分类目录》部分内容的公告(2022年第25号)
5.国家药监局关于调度《医疗东西分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)
6.国家药监局关于调度《医疗东西分类目录》部分内容的公告(2023年第101号)
7.《第一类医疗东西产品目录》
(二)体外诊断试剂分类界定参考文件
1.《体外诊断试剂分类规则》
2.《体外诊断试剂分类目录》
(三)其他参考文件
历次医疗东西产品分类界定结果汇总。
下载路径:中国食品药品检定研究院→业务大厅→医疗东西标准与分类管理→医疗东西分类界定信息系统→分类界定结果汇总。
二、分类界定报告程序
(一)电子报告
自2024年2月19日起,医疗东西分类申请人,只需通过互联网进行电子报告,无需提交纸质资料。
申请人通过“中国食品药品检定研究院”网站进入“医疗东西分类界定信息系统”页面,注册后填写《医疗东西产品分类界定登记表》,并上传其他申请资料。
下载报告哀求路径:北京市药品监督管理局→专题专栏→医疗东西注册和监管→医疗东西注册和唯一标识→《北京市医疗东西分类界定报告哀求 》。
(二)分类界定申请资料
1.医疗东西产品分类界定登记表。应有法定代表人或卖力人具名并加盖公章。
2.产品照片或视频。
3.拟上市产品技能哀求。
4.拟上市产品解释书。
5.属于新产品的干系资料(如有),应该包括:
(1)与已上市产品、分类目录或分类界定关照文件中干系产品的剖析及比拟,并解释符合新研制尚未列入分类目录产品的剖断原则;
(2)核心刊物公开拓表的能够充分解释产品临床运用代价的学术论文、专著及文件综述;
(3)产品的创新内容;
(4)信息或者专利检索机构出具的查新报告;
(5)其他干系证明材料。
6.所提交资料真实性的自我担保声明,并作出材料如有虚假承担法律任务的承诺。
7.其他与产品分类界定有关的材料。
8.报告资料时,造孽定代表人或卖力人本人的,应该提交《授权委托书》。
(《真实性声明样表》《授权委托书》详细下载地址:北京市药品监督管理局→政务做事→表格下载→医疗东西→《真实性声明样表》《授权书样表》)。
三、规范性哀求(依据《医疗东西分类界定申请资料填报指南(试行) 》)
1.产品名称(中文名称)。应符合《医疗东西通用名称命名规则》的哀求。按照产品涉及的详细技能领域,参照“22个技能领域医疗东西名称命名辅导原则”中干系技能领域的医疗东西名称命名辅导原则,规范申请分类界定的产品名称。
2.预期用场。应与实际用场保持同等,原则上包含临床预期目的、利用形式(独立利用/合营特定型号和品牌的东西一起利用)等,必要时,可包括利用环境和利用者等信息。
3.构造特色。应详细列出产品的组成部分和/或组成身分,不涌现“等”“见附件”类似的模糊描述。
4.浸染事理或机理。原则上包含但不限于以下要素:产品的事理和/或浸染机理,各组分发挥的浸染,各部分发挥浸染与预期用场之间的关系。需供应有效证明资料的,材料具有客不雅观性和威信性,不得涌现“未经证明”“目前技能水平下无法证明”等内容。
5.利用形式、状态、部位、期限及方法:
(1)医疗东西的利用形式包括有源或者无源东西、是否打仗人体、打仗人体的部位及是否有创面、利用韶光。
(2)产品与其他东西连接情形(例如:该连接是物理/化学结合,连接后是否改变/增加东西的功能和用场)。
(3)该产品的形态(例如:液体、凝胶、膏剂、栓剂、线缆、软件、独立设备、某种设备的附件、试剂盒等)。
(4)必要时,可解释是否无菌供应、一次性利用,是否具有计量功能等其他特点。
6.生产工艺(原则上体外诊断类产品、无源产品适用)。原则上应供应紧张原材料、生产工艺及反应体系等干系特性的信息。
7.产品紧张风险点:
(1)表示所申请产品可能产生对人体的损伤或对人体康健危害的情形,必要时,可剖析产品失落效后可能对人体造成危害的情形。
(2)根据产品情形,可供应相应的试验结果和数据资料。
8.国内外近似产品。若有同类或附近产品,应供应同类或附近产品的注册信息和异同点比拟,比拟内容可包括但不限于预期用场、构造组成、利用办法、适用人群、适应证、技能指标等。以上内容应供应必要的证据。如无同类或附近产品,应填写“无同类或附近产品”,不得涌现空缺。
9.企业见地。应明确企业主见及情由,可参考分类界定干系文件,也可参考已上市同类产品情形。
10.填表内容应清晰完全,没有空缺项,若有不适用的情形,明确填写“不适用”,并解释情由,不涌现“等、见附件、略”等模糊表述。
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医疗东西分类界定一本通(2024年)
供稿|北京市医疗东西审评检讨中央
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