市场监管总局：化妆品标注禁止明示或暗示具有医疗浸染

扮装品生产经营监督管理办法

(2021年8月2日国家市场监督管理总局令第46号公布)

第一章 总 则

第一条 为了规范扮装品生产经营活动，加强扮装品监督管理，担保扮装品质量安全，根据《扮装品监督管理条例》，制订本办法。

第二条 在中华公民共和国境内从事扮装品生产经营活动及其监督管理，应该遵守本办法。

第三条 国家药品监督管理局卖力全国扮装品监督管理事情。

县级以上地方公民政府卖力药品监督管理的部门卖力本行政区域的扮装品监督管理事情。

第四条 扮装品注册人、备案人应该依法建立扮装品生产质量管理体系，履行产品不良反应监测、风险掌握、产品召回等责任，对扮装品的质量安全和功效流传宣传卖力。
扮装品生产经营者应该依照法律、法规、规章、逼迫性国家标准、技能规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，担保扮装品质量安全。

第五条 国家对扮装品生产实施容许管理。
从事扮装品生产活动，应该依法取得扮装品生产容许证。

第六条 扮装品生产经营者应该依法建立进货查验记录、产品发卖记录等制度，确保产品可追溯。

鼓励扮装品生产经营者采守信息化手段采集、保存生产经营信息，建立扮装品质量安全追溯体系。

第七条 国家药品监督管理局加强信息化培植，为公众年夜众查询扮装品信息供应便利化做事。

卖力药品监督管理的部门应该依法及时公布扮装品生产容许、监督检讨、行政惩罚等监督管理信息。

第八条 卖力药品监督管理的部门应该充分发挥行业协会、消费者协会和其他消费者组织、新闻媒体等的浸染，推进诚信体系培植，促进扮装品安全社会共治。

第二章 生产容许

第九条 申请扮装品生产容许，应该符合下列条件：

(一)是依法设立的企业;

(二)有与生产的扮装品品种、数量和生产容许项目等相适应的生产园地，且与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的间隔;

(三)有与生产的扮装品品种、数量和生产容许项目等相适应的生产举动步伐设备且布局合理，空气净化、水处理等举动步伐设备符合规定哀求;

(四)有与生产的扮装品品种、数量和生产容许项目等相适应的技能职员;

(五)有与生产的扮装品品种、数量相适应，能对生产的扮装品进行考验的考验职员和考验设备;

(六)有担保扮装品质量安全的管理制度。

第十条 扮装品生产容许申请人应该向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，提交其符合本办法第九条规定条件的证明资料，并对资料的真实性卖力。

第十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申请人提出的扮装品生产容许申请，应该根据下列情形分别作出处理：

(一)申请事变依法不须要取得容许的，应该作出不予受理的决定，出具不予受理关照书;

(二)申请事变依法不属于药品监督管理部门权益范围的，应该作出不予受理的决定，出具不予受理关照书，并奉告申请人向有关行政机关申请;

(三)申请资料存在可以当场更正的缺点的，应该许可申请人当场更正，由申请人在更正处署名或者盖章，注明更正日期;

(四)申请资料不完好或者不符合法定形式的，应该当场或者在5个事情日内一次奉告申请人须要补正的全部内容以及提交补正资料的时限。
过时不奉告的，自收到申请资料之日起即为受理;

(五)申请资料完好、符合法定形式，或者申请人按照哀求提交全部补正资料的，应该受理扮装品生产容许申请。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理或者不予受理扮装品生产容许申请的，应该出具受理或者不予受理关照书。
决定不予受理的，应该解释不予受理的情由，并奉告申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

第十二条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应该对申请人提交的申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理扮装品生产容许申请之日起30个事情日内作出决定。

第十三条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应该根据申请资料审核和现场核查等情形，对符合规定条件的，作出准予容许的决定，并自作出决定之日起5个事情日内向申请人颁发扮装品生产容许证;对不符合规定条件的，及时作出不予容许的书面决定并解释情由，同时奉告申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

扮装品生产容许证发证日期为容许决定作出的日期，有效期为5年。

第十四条 扮装品生产容许证分为正本、副本。
正本、副本具有同等法律效力。

国家药品监督管理局卖力制订扮装品生产容许证模样形状。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门卖力扮装品生产容许证的印制、发放等管理事情。

药品监督管理部门制作的扮装品生产容许电子证书与印制的扮装品生产容许证书具有同等法律效力。

第十五条 扮装品生产容许证应该载明容许证编号、生产企业名称、住所、生产地址、统一社会信用代码、法定代表人或者卖力人、生产容许项目、有效期、发证机关、发证日期等。

扮装品生产容许证副本还应该载明扮装品生产容许变更情形。

第十六条 扮装品生产容许项目按照扮装品生产工艺、成品状态和用场等，划分为一样平常液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元。
国家药品监督管理局可以根据扮装品质量安全监督管理实际须要调度生产容许项目划分单元。

具备儿童护肤类、眼部护肤类扮装品生产条件的，应该在生产容许项目中特殊标注。

第十七条 扮装品生产容许证有效期内，申请人的容许条件发生变革，或者须要变更容许证载明事变的，应该向原发证的药品监督管理部门申请变更。

第十八条 生产容许项目发生变革，可能影响产品质量安全的生产举动步伐设备发生变革，或者在扮装品生产园地原址新建、改建、扩建车间的，扮装品生产企业应该在投入生产前向原发证的药品监督管理部门申请变更，并依照本办法第十条的规定提交与变更有关的资料。
原发证的药品监督管理部门应该进行审核，自受理变更申请之日起30个事情日内作出是否准予变更的决定，并在扮装品生产容许证副本上予以记录。
须要现场核查的，依照本办法第十二条的规定办理。

因生产容许项目等的变更须要进行全面现场核查，经省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场核查并符合哀求的，颁发新的扮装品生产容许证，容许证编号不变，有效期自发证之日起重新打算。

同一个扮装品生产企业在同一个省、自治区、直辖市申请增加扮装品生产地址的，可以依照本办法的规定办理变更手续。

第十九条 生产企业名称、住所、法定代表人或者卖力人等发生变革的，扮装品生产企业应该自发生变革之日起30个事情日内向原发证的药品监督管理部门申请变更，并提交与变更有关的资料。
原发证的药品监督管理部门应该自受理申请之日起3个事情日内办理变更手续。

质量安全卖力人、预留的联系办法等发生变革的，扮装品生产企业应该在变革后10个事情日内向原发证的药品监督管理部门报告。

第二十条 扮装品生产容许证有效期届满须要延续的，申请人应该在生产容许证有效期届满前90个事情日至30个事情日期间向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出延续容许申请，并承诺其符合本办法规定的扮装品生产容许条件。
申请人应该对提交资料和作出承诺的真实性、合法性卖力。

过时未提出延续容许申请的，不再受理其延续容许申请。

第二十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应该自收到延续容许申请后5个事情日内对申请资料进行形式审查，符合哀求的予以受理，并自受理之日起10个事情日内向申请人换发新的扮装品生产容许证。
容许证有效期自原容许证有效期届满之日的越日起重新打算。

第二十二条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应该对已延续容许的扮装品生产企业的报告资料和承诺进行监督，创造不符合本办法第九条规定的扮装品生产容许条件的，应该依法撤销扮装品生产容许。

第二十三条 扮装品生产企业有下列环境之一的，原发证的药品监督管理部门应该依法注销其扮装品生产容许证，并在政府网站上予以公布：

(一)企业主动申请注销的;

(二)企业主体资格被依法终止的;

(三)扮装品生产容许证有效期届满未申请延续的;

(四)扮装品生产容许依法被撤回、撤销或者扮装品生产容许证依法被吊销的;

(五)法律法规规定应该注销扮装品生产容许的其他环境。

扮装品生产企业申请注销生产容许时，原发证的药品监督管理部门创造注销可能影响案件查处的，可以停息办理注销手续。

第三章 扮装品生产

第二十四条 国家药品监督管理局制订扮装品生产质量管理规范，明确质量管理机构与职员、质量担保与掌握、厂房举动步伐与设备管理、物料与产品管理、生产过程管理、产品发卖管理等哀求。

扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该按照扮装品生产质量管理规范的哀求组织生产扮装品，建立扮装品生产质量管理体系并担保持续有效运行。
生产车间等场所不得贮存、生产对扮装品质量有不利影响的产品。

第二十五条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该建立并实行供应商挑选、质料验收、生产过程及质量掌握、设备管理、产品考验及留样等担保扮装品质量安全的管理制度。

第二十六条 扮装品注册人、备案人委托生产扮装品的，应该委托取得相应扮装品生产容许的生产企业生产，并对其生产活动全过程进行监督，对委托生产的扮装品的质量安全卖力。
受托生产企业应该具备相应的生产条件，并依照法律、法规、逼迫性国家标准、技能规范和条约约定组织生产，对生产活动卖力，接管委托方的监督。

第二十七条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该建立扮装品质量安全任务制，落实扮装品质量安全主体任务。

扮装品注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人、紧张卖力人对扮装品质量安全事情全面卖力。

第二十八条 质量安全卖力人按照扮装品质量安全任务制的哀求帮忙扮装品注册人、备案人、受托生产企业法定代表人、紧张卖力人承担下列相应的产品质量安全管理和产品放行职责：

(一)建立并组织履行本企业质量管理体系，落本色量安全管理任务;

(二)产品配方、生产工艺、物料供应商等的审核管理;

(三)物料放行管理和产品放行;

(四)扮装品不良反应监测管理;

(五)受托生产企业生产活动的监督管理。

质量安全卖力人应该具备扮装品、化学、化工、生物、医学、药学、食品、公共卫生或者法学等扮装品质量安全干系专业知识和法律知识，熟习干系法律、法规、规章、逼迫性国家标准、技能规范，并具有5年以上扮装品生产或者质量管理履历。

第二十九条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该建立并实行从业职员康健管理制度，建立从业职员康健档案。
康健档案至少保存3年。

直接从事扮装品生产活动的职员应该每年接管康健检讨。
患有国务院卫生行政主管部门规定的有碍扮装品质量安全疾病的职员不得直接从事扮装品生产活动。

第三十条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该制订从业职员年度培训操持，开展扮装品法律、法规、规章、逼迫性国家标准、技能规范等知识培训，并建立培训档案。
生产岗位操作职员、考验职员应该具有相应的知识和实际操作技能。

第三十一条 扮装品经出厂考验合格后方可上市发卖。

扮装品注册人、备案人应该按照规定对出厂的扮装品留样并记录。
留样应该保持原始发卖包装且数量知足产品质量考验的哀求。
留样保存期限不得少于产品利用期限届满后6个月。

委托生产扮装品的，受托生产企业也应该按照前款的规定留样并记录。

第三十二条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该建立并实行质料以及直接打仗扮装品的包装材料进货查验记录制度、产品发卖记录制度。
进货查验记录和产品发卖记录应该真实、完全，担保可追溯，保存期限不得少于产品利用期限期满后1年;产品利用期限不敷1年的，记录保存期限不得少于2年。

委托生产扮装品的，质料以及直接打仗扮装品的包装材料进货查验等记录可以由受托生产企业保存。

第三十三条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该每年对扮装品生产质量管理规范的实行情形进行自查。
自查报告应该包括创造的问题、产品质量安全评价、整改方法等，保存期限不得少于2年。

经自查创造生产条件发生变革，不再符合扮装品生产质量管理规范哀求的，扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该立即采纳整改方法;创造可能影响扮装品质量安全的，应该立即停滞生产，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
影响质量安全的风险成分肃清后，方可恢复活产。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以根据实际情形组织现场检讨。

第三十四条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业连续停产1年以上，重新生产前，应该进行全面自查，确认符合哀求后，方可恢复活产。
自查和整改情形应该在恢复活产之日起10个事情日内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

第三十五条 扮装品的最小发卖单元应该有中文标签。
标签内容应该与扮装品注册或者备案资料中产品标签样稿同等。

扮装品的名称、身分、功效等标签标注的事变应该真实、合法，不得含有昭示或者暗示具有医疗浸染，以及虚假或者引人误解、违背社会公序良俗等违反法律法规的内容。
扮装品名称利用牌号的，还应该符合国家有关牌号管理的法律法规规定。

第三十六条 供儿童利用的扮装品应该符合法律、法规、逼迫性国家标准、技能规范以及扮装品生产质量管理规范等关于儿童扮装品质量安全的哀求，并按照国家药品监督管理局的规定在产品标签上进行标注。

第三十七条 扮装品的标签存不才列情节轻微，不影响产品质量安全且不会对消费者造成误导的环境，可以认定为扮装品监督管理条例第六十一条第二款规定的标签瑕疵：

(一)笔墨、符号、数字的字号不规范，或者涌现多字、漏字、错别字、非规范汉字的;

(二)利用期限、净含量的标注办法和格式不规范等的;

(三)扮装品标签不清晰难以辨认、识读的，或者部分印字脱落或者粘贴不牢的;

(四)扮装品身分名称不规范或者身分未按照配方含量的降序列出的;

(五)其他违反标签管理规定但不影响产品质量安全且不会对消费者造成误导的环境。

第三十八条 扮装品注册人、备案人、受托生产企业应该采纳方法避免产品性状、外不雅观形态等与食品、药品等产品相稠浊，防止误食、误用。

生产、发卖用于未成年人的玩具、用具等，应该依法标明把稳事变，并采纳方法防止产品被误用为儿童扮装品。

普通扮装品不得流传宣传分外扮装品干系功效。

第四章 扮装品经营

第三十九条 扮装品经营者应该建立并实行进货查验记录制度，查验直接供货者的市场主体登记证明、分外扮装品注册证或者普通扮装品备案信息、扮装品的产品质量考验合格证明并保存干系凭据，如实记录扮装品名称、分外扮装品注册证编号或者普通扮装品备案编号、利用期限、净含量、购进数量、供货者名称、地址、联系办法、购进日期等内容。

第四十条 实施统一配送的扮装品经营者，可以由经营者总部统一建立并实行进货查验记录制度，按照本办法的规定，统一进行查验记录并保存干系凭据。
经营者总部应该担保所属分店能供应所经营扮装品的干系记录和凭据。

第四十一条 美容美发机构、宾馆等在经营做事中利用扮装品或者为消费者供应扮装品的，应该依法履行扮装品监督管理条例以及本办法规定的扮装品经营者责任。

美容美发机构经营中利用的扮装品以及宾馆等为消费者供应的扮装品应该符合最小发卖单元标签的规定。

美容美发机构应该在其做事场所内显著位置展示其经营利用的扮装品的发卖包装，方便消费者查阅扮装品标签的全部信息，并按照扮装品标签或者解释书的哀求，精确利用或者勾引消费者精确利用扮装品。

第四十二条 扮装品集中交易市场开办者、展销会举办者应该建立担保扮装品质量安全的管理制度并有效履行，承担入场扮装品经营者管理任务，督匆匆入场扮装品经营者依法履行责任，每年或者展销会期间至少组织开展一次扮装品质量安全知识培训。

扮装品集中交易市场开办者、展销会举办者应该建立入场扮装品经营者档案，审查入场扮装品经营者的市场主体登记证明，如实记录经营者名称或者姓名、联系办法、住所等信息。
入场扮装品经营者档案信息应该及时核验更新，担保真实、准确、完全，保存期限不少于经营者在场内停滞经营后2年。

扮装品展销会举办者应该在展销会举办前向所在地县级卖力药品监督管理的部门报告展销会的韶光、地点等基本信息。

第四十三条 扮装品集中交易市场开办者、展销会举办者应该建立扮装品检讨制度，对经营者的经营条件以及扮装品质量安全状况进行检讨。
创造入场扮装品经营者有违反扮装品监督管理条例以及本办法规定行为的，应该及时制止，依照集中交易市场管理规定或者与经营者签订的协议进行处理，并向所在地县级卖力药品监督管理的部门报告。

鼓励扮装品集中交易市场开办者、展销会举办者建立扮装品抽样考验、统一发卖凭据格式等制度。

第四十四条 电子商务平台内扮装品经营者以及通过自建网站、其他网络做事经营扮装品的电子商务经营者应该在其经营活动主页面全面、真实、准确表露与扮装品注册或者备案资料同等的扮装品标签等信息。

第四十五条 扮装品电子商务平台经营者应该对申请入驻的平台内扮装品经营者进行实名登记，哀求其提交身份、地址、联系办法等真实信息，进行核验、登记，建立登记档案，并至少每6个月核验更新一次。
扮装品电子商务平台经营者对平台内扮装品经营者身份信息的保存韶光自其退出平台之日起不少于3年。

第四十六条 扮装品电子商务平台经营者应该设置扮装品质量管理机构或者配备专兼职管理职员，建立平台内扮装品日常检讨、违法行为制止及报告、投诉举报处理等扮装品质量安全管理制度并有效履行，加强对平台内扮装品经营者干系法规知识宣扬。
鼓励扮装品电子商务平台经营者开展抽样考验。

扮装品电子商务平台经营者应该依法承担平台内扮装品经营者管理任务，对平台内扮装品经营者的经营行为进行日常检讨，督匆匆平台内扮装品经营者依法履行扮装品监督管理条例以及本办法规定的责任。
创造违法经营扮装品行为的，应该依法或者依据平台做事协议和交易规则采纳删除、屏蔽、断开链接等必要方法及时制止，并报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

第四十七条 扮装品电子商务平台经营者收到扮装品不良反应信息、投诉举报信息的，应该记录并及时转交平台内扮装品经营者处理;涉及产品质量安全的重大信息，应该及时报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

卖力药品监督管理的部门因监督检讨、案件调查等事情须要，哀求扮装品电子商务平台经营者依法供应干系信息的，扮装品电子商务平台经营者应该予以帮忙、合营。

第四十八条 扮装品电子商务平台经营者创造有下列严重违法行为的，应该立即停滞向平台内扮装品经营者供应电子商务平台做事：

(一)因扮装品质量安全干系犯罪被公民法院判处刑罚的;

(二)因扮装品质量安全违法行为被公安机关拘留或者给予其他治安管理惩罚的;

(三)被药品监督管理部门依法作出吊销容许证、责令停产停业等惩罚的;

(四)其他严重违法行为。

因涉嫌扮装品质量安全犯罪被备案侦查或者提起公诉，且有证据证明可能危害人体康健的，扮装品电子商务平台经营者可以依法或者依据平台做事协议和交易规则停息向平台内扮装品经营者供应电子商务平台做事。

扮装品电子商务平台经营者知道或者应该知道平台内扮装品经营者被依法禁止从事扮装品生产经营活动的，不得向其供应电子商务平台做事。

第四十九条 以免费试用、赠予、兑换等形式向消费者供应扮装品的，应该依法履行扮装品监督管理条例以及本办法规定的扮装品经营者责任。

第五章 监督管理

第五十条 卖力药品监督管理的部门应该按照风险管理的原则，确定监督检讨的重点品种、重点环节、检讨办法和检讨频次等，加强对扮装品生产经营者的监督检讨。

必要时，卖力药品监督管理的部门可以对扮装品质料、直接打仗扮装品的包装材料的供应商、生产企业开展延伸检讨。

第五十一条 国家药品监督管理局根据法律、法规、规章、逼迫性国家标准、技能规范等有关规定，制订国家扮装品生产质量管理规范检讨要点等监督检讨要点，明确监督检讨的重点项目和一样平常项目，以及监督检讨的剖断原则。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以结合实际，细化、补充本行政区域扮装品监督检讨要点。

第五十二条 国家药品监督管理局组织开展国家扮装品抽样考验。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织开展本行政区域内的扮装品抽样考验。
设区的市级、县级公民政府卖力药品监督的部门根据事情须要，可以组织开展本行政区域内的扮装品抽样考验。

对举报反响或者日常监督检讨中创造问题较多的扮装品，以及通过不良反应监测、安全风险监测和评价等创造可能存在质量安全问题的扮装品，卖力药品监督管理的部门可以进行专项抽样考验。

卖力药品监督管理的部门应该按照规定及时公布扮装品抽样考验结果。

第五十三条 扮装品抽样考验结果不合格的，扮装品注册人、备案人应该依照扮装品监督管理条例第四十四条的规定，立即停滞生产，召回已经上市发卖的扮装品，关照干系经营者和消费者停滞经营、利用，按照本办法第三十三条第二款的规定开展自查，并进行整改。

第五十四条 对抽样考验结论有异议申请复检的，申请人应该向复检机构先行支付复检用度。
复检结论与初检结论同等的，复检用度由复检申请人承担。
复检结论与初检结论不一致的，复检用度由履行抽样考验的药品监督管理部门承担。

第五十五条 扮装品不良反应报告遵照可疑即报的原则。
国家药品监督管理局建立并完善扮装品不良反应监测制度和扮装品不良反应监测信息系统。

第五十六条 未经扮装品生产经营者赞许，卖力药品监督管理的部门、专业技能机构及其事情职员不得表露在监督检讨中知悉的扮装品生产经营者的商业秘密，法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外。

第六章 法律任务

第五十七条 扮装品生产经营的违法行为，扮装品监督管理条例等法律法规已有规定的，依照其规定。

第五十八条 违反本办法第十七条、第十八条第一款、第十九条第一款，扮装品生产企业容许条件发生变革，或者须要变更容许证载明的事变，未按规定申请变更的，由原发证的药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万元以下罚款。

违反本办法第十九条第二款，质量安全卖力人、预留的联系办法发生变革，未按规定报告的，由原发证的药品监督管理部门责令改正;拒不改正的，给予警告，并处5000元以下罚款。

扮装品生产企业生产的扮装品不属于扮装品生产容许证上载明的容许项目划分单元，未经容许擅自迁址，或者扮装品生产容许有效期届满且未得到延续容许的，视为未经容许从事扮装品生产活动。

第五十九条 监督检讨中创造扮装品注册人、备案人、受托生产企业违反扮装品生产质量管理规范检讨要点，未按照扮装品生产质量管理规范的哀求组织生产的，由卖力药品监督管理的部门依照扮装品监督管理条例第六十条第三项的规定惩罚。

监督检讨中创造扮装品注册人、备案人、受托生产企业违反国家扮装品生产质量管理规范检讨要点中一样平常项目规定，违法行为轻微并及时改正，没有造成危害后果的，不予行政惩罚。

第六十条 违反本办法第四十二条第三款，展销会举办者未按哀求向所在地卖力药品监督管理的部门报告展销会基本信息的，由卖力药品监督管理的部门责令改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上3万元以下罚款。

第六十一条 有下列环境之一的，属于扮装品监督管理条例规定的情节严重环境：

(一)利用禁止用于扮装品生产的质料、应该注册但未经注册的新质料生产儿童扮装品，或者在儿童扮装品中造孽添加可能危害人体康健的物质;

(二)故意供应虚假信息或者遮盖真实情形;

(三)谢绝、躲避监督检讨;

(四)因扮装品违法行为受到行政惩罚后1年内又履行同一性子的违法行为，或者因违反扮装品质量安全法律、法规受到刑事惩罚后又履行扮装品质量安全违法行为;

(五)其他情节严重的环境。

对情节严重的违法行为处以罚款时，应该依法从重从严。

第六十二条 扮装品生产经营者违反法律、法规、规章、逼迫性国家标准、技能规范，属于初次违法且危害后果轻微并及时改正的，可以不予行政惩罚。

当事人有证据足以证明没有主不雅观差错的，不予行政惩罚。
法律、行政法规另有规定的，从其规定。

第七章 附 则

第六十三条 配制、添补、灌装扮装品内容物，应该取得扮装品生产容许证。
标注标签的生产工序，应该在完成末了一道打仗扮装品内容物生产工序的扮装品生产企业内完成。

第六十四条 扮装品监督管理条例第六十条第二项规定的扮装品注册、备案资料载明的技能哀求，是指对扮装品质量安全有本色性影响的技能性哀求。

第六十五条 扮装品生产容许证编号的编排办法为：X妆XXXXXXXX。
个中，第一位X代表容许部门所在省、自治区、直辖市的简称，第二位到第五位X代表4位数容许年份，第六位到第九位X代表4位数容许流水号。

第六十六条 本办法自2022年1月1日起施行。

编辑 赵熹