AQL 表格：若何确定缺陷允许数量

表格1

2.1 确定抽样数量代码字母及抽样数量：

表格2

AQL表格中箭头的理解

分外功能测试抽样

- 根据订单数量，在表格1中选择精确的批次数量。
例如：如果订单数量是3600，那么包括这个批次数量的范围该当是“3201 to 10000” 。
- 关于验货资料（见第8页）中提到的详细各个考验水平，请看相应的抽样数量代码字母。
例如：如果订单数量是4580，即，批次数量为“3201 to 10000”，它的一样平常考验水平是II，相应的抽样数量代码字母则为L。
- 确定抽样数量代码字母之后，请看与该字母同一行的对应抽样数量。
例如：如果抽样数量代码字母是L，那么对应的抽样数量则为200。
2.2 确定毛病许可数量：- 知道了验货资料中提到的（见第8/22页的“Sampling method”部分）抽样数量代码字母和可接管质量水平之后，请看与其同一行的对应的许可毛病数量。
每类毛病（致命毛病，主要毛病，次要毛病），在验货资料中都会有一个可接管质量限度。
例如：如果抽样数量代码字母为L， AQL等级为CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4 （最常见的等级），那么，它的毛病许可数量则为：CRI:0, MAJ:10, MIN: 14。
在可接管质量限度这栏里面，你可以看到2个数字：这栏左边的数字为可接管的数量（Ac），这栏右边的数字则为退货数量（Re）。
以是，必须视左边的数字为毛病许可数量。
有些抽样数量代码字母的这一格中没有对应的毛病许可数量，而只有一个箭头。
这表示你须要参考箭头所指的数目及相应的新的抽样数量。
例如：如果抽样数量代码字母为R，AQL等级为CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4，那么毛病许可数量则为： - CRI: 0（500件样品）- MAJ: 21（500件样品）- MIN: 21（315件样品）对付这个例子，如果毛病种别是MAJ，你必须跟随下面的箭头指向，直到看到数字21，以是，毛病许可数量即为21。
然后，请看这一行的对应的抽样数量，即500件。
这就意味着你必须检讨315件样品次要毛病的数量，然后，检讨500件样品中的致命毛病和紧张毛病的数量。
必须按照以下步骤进行：- 抽取315件样品，并对这315件样品进行所有缺陷种别（致命毛病，主要毛病，次要毛病）的考验。
- 然后，再对185件样品进行致命毛病和主要毛病的考验。
由于你已经对315件样品进行了致命毛病，主要毛病和次要毛病的考验，现在你只需考验185件就可以了，共315+185= 500件。
♦ 如果Critical是Not allowed的情形，即在进行Critical的疵点检讨时，是没有特定的AQL标准来进行剖断。
考验员需根据实际的sample size（选取较大的那个sample size）来进行Critical疵点的检讨在这个例子中，进行Major/Minor疵点检讨的抽样数量由于箭头缘故原由转换为500件/315件，以是进行Critical疵点检讨的抽样数量需是500件（选取较大的sample size）而不是315件（需选取较大的那个抽样数量）特殊提醒：就算在验货过程中验货员创造足够多的毛病以为AQL不在AQL范围之内，验货员验货员也不能停滞考验，而是必须把所有的抽样验完，把产品的实际质量情形报告给客人。
2.3 确定测试抽样数量：验货资料中会规定每种测试的抽样数量（例如：S2）。
根据上面提到的AQL表格，你就知道你须要测试多少件样品。
例如：如果你要对一个数量有14600件产品的订单按照分外考验水平S2进行滥用测试，那么，抽样数量代码字母则为D，然后，根据TABLE2，检讨该抽样数量代码字母相对应的数字，即为8件样品。
关于分外考验水平(S1, S2, S3 or S4)的测试，如创造任何不合格样品，不能将该不良品计入AQL，并计该测试结果为不合格。
你只需在"Comments from inspector"这一栏里注明你测试了多少样品，有多少不合格即可。
3.分外情形：客户指明抽样数量标准如果你已经有一个抽样数量是客户指定的，你就不能用表格去确定AQL最大许可数。
因此，如果客户给出你一个抽样数量，你必须按照以下的标准来确定AQL。
- 最大许可致命毛病=抽样数量的0%- 最大许可重大毛病=抽样数量的2%- 最大许可次要毛病=抽样数量的4%举例：客户哀求考验的定单数量是10000个并且希望抽样数量为300个。
AQL可接管质量水平为：最大许可致命毛病=0 个/最大许可重大毛病=6 个/最大许可次要毛病=12 个总结：如果所列的任意一类毛病的数量高于毛病许可数量，那么，该款产品就不在AQL范围之内。
如果所列的每类毛病的数量都低于（或即是）毛病许可数量，那么，该款产品就在AQL范围之内。