第一次！中国新冠疫苗在欧盟获得GMP认证

1月13日至15日，匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了干系的GMP审计。
经由严格审计与综合剖断，匈牙利国立药学与营养研究以是为，国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗符合欧盟标准，并许可应急利用。
3月3日，国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了干系后续报告。

4月1日，按照欧盟监管标准和规则，匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所颁发新冠灭活疫苗欧盟通用GMP证书。

2月16日，首批国药集团中国生物新冠疫苗运抵匈牙利都城布达佩斯。
2月24日，随着匈牙利开始接种国药集团中国生物新冠疫苗，匈牙利正式成为首个利用中国疫苗的欧盟国家。

资料图：2月24日，在匈牙利瓦罗什勒德，家庭年夜夫展示国药集团中国生物生产的新冠疫苗。
（新华社发）

2月26日，匈牙利总统阿戴尔接种了第一剂国药集团中国生物新冠疫苗。
阿戴尔呼吁民众相信年夜夫和本国医疗体系，敦促民众尽快登记并接种经本国药监部门批准的新冠疫苗。
总统接种后的第三天，2月28日，匈牙利总理欧尔班通过社交媒体宣告，他当天在都城布达佩斯同样接种了国药集团中国生物新冠疫苗。

国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款新冠疫苗已分别于2020年12月30日、2021年2月25日在海内获批附条件上市，并于2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批注册上市。
国药集团中国生物新冠疫苗环球供应和接种双双打破1亿剂，已在环球范围内54个国家和地区投入利用，疫苗的技能安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。

来源：中国生物（ID：cnbg1919）

来源：公民日报